COVID-19 IgM/essai rapide anticorps d'IgG pour l'essai humain de CDC de FDA de la CE de syndrôme respiratoire aigu grave

COVID-19 IgM/essai rapide anticorps d'IgG pour l'essai humain de CDC de FDA de la CE de syndrôme respiratoire aigu grave

Description :

L'essai de COVID-19 (SARS-CoV-2) IgG/IgM est employé pour la détection qualitative des anticorps nouveaux du syndrôme respiratoire aigu grave IgG/IgM dans le sérum, le plasma et le sang total humains. Après infection avec le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau, les signes communs incluent des symptômes, fièvre, toux, wheezing et dyspnée, etc. respiratoires. Dans des cas plus graves, l'infection peut mener à la pneumonie, au syndrôme respiratoire aigu sévère, à l'insuffisance rénale et même à la mort. Des syndrômes respiratoires aigus graves peuvent être expulsés du corps par des sécrétions respiratoires, transmises par les fluides oraux, éternuant, entrent en contact, et par les gouttelettes aéroportées.

Principe :

L'essai de COVID-19 (SARS-CoV-2) IgG/IgM est l'or colloïdal marqué lapin IgG et l'antigène nouvel du syndrôme respiratoire aigu grave (SARS-CoV-2), alors que la membrane de nitrocellulose est enduite du l'anti-lapin anti-humain IgG d'IgG et de moutons combiné pour former une bande. Le principe de la méthode indirecte d'immunochromatography colloïdal d'or est employé pour détecter l'anticorps nouvel du syndrôme respiratoire aigu grave (SARS-CoV-2) IgG/IgM en sérum humain.

Composition :

1. Cassette d'essai d'anticorps de COVID-19 (SARS-CoV-2) IgG/IgM (contient 1 déshydratant, 1 dispositif d'essai de PCs)

2. Tampon : 1 bouteille

3. Instruction : 1pcs

Stockage et échéance :

Spécimen :

L'essai de COVID-19 (SARS-CoV-2) IgM peut être réalisé a employé sur le plasma entier de sérum sanguin.
L'essai devrait être réalisé juste après la collection de spécimen.
Employez seulement les spécimens non-hemolyzed clairs.